EDICIÓN 2017

Esclerosis Múltiple España: 20 años dedicados
a las personas con EM y sus familias

El año pasado, coincidiendo con el 20 Aniversario de Esclerosis Múltiple España, celebramos por primera vez ‘Link EM’, un evento de tres días ideado para ‘conocer, conectar e innovar en Esclerosis Múltiple’.

El tema central de este año es ‘la familia’. El diagnóstico de EM no solo afecta a la persona con EM, sino a todo el núcleo familiar, en el que incluimos a los amigos más íntimos.

Con el diagnóstico, la familia suele pasar de considerarse ‘normal’ a sentirse ‘vulnerable’. Además de los síntomas y problemas asociados a la EM, es muy habitual que surjan sensaciones de miedo e impotencia que pueden influir en las relaciones entre los miembros de la familia.

Ocultar preocupaciones, la incomprensión de algunos síntomas por parte de los demás, renunciar a hacer cosas, no seguir el mismo ritmo social y laboral, lidiar con el carácter imprevisible de la EM, no querer llegar a convertirse en una carga… pueden producir ansiedad e incluso una profunda sensación de soledad en la persona con EM.

En paralelo los familiares también tienen incertidumbre y muchas dudas: “¿Cómo puedo ayudar mejor sin entrometerme?”, “¿Cómo apoyar sin caer en la sobreprotección?”, “¿Cómo podemos explicar a los niños la situación?”…

La escucha, la comprensión, la comunicación, el apoyo, la unión y la máxima promoción de la autonomía personal, son fundamentales para seguir construyendo y disfrutando juntos. A veces no es sencillo. El asesoramiento de profesionales expertos puede ayudar a tranquilizar y hacer frente a las dudas y temores.

En Link EM 2017 se compartirá el conocimiento para lograrlo.

“Las situaciones difíciles, compartidas, pesan menos”. Unidos podremos afrontar mejor los retos. Además, cuando hablamos de la familia sabemos que contamos con la más bella de las ventajas para empezar a trabajar: el amor.

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