Link EM 2025
«DESDE LOS SÍNTOMAS DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE A LA BÚSQUEDA DE LA EVIDENCIA CIENTÍFICA, SOCIAL Y SANITARIA»
Fatiga, problemas sensoriales, problemas de sueño, depresión o cambios de humor, dolor, debilidad muscular, deterioro cognitivo, sensibilidad a la temperatura, problemas de equilibrio, espasticidad, ansiedad…
Los síntomas de la Esclerosis Múltiple son muchos, muy diferentes entre sí, muchos de ellos invisibles, con gestión sociosanitaria compleja, e impactan en el día a día y en la calidad de vida de las personas con EM y sus familias a muchos niveles.
Existen aún muchas lagunas y barreras que nos limitan en el acceso a una información, comprensión, atención, reconocimiento y tratamiento adecuados de los síntomas de la EM.
Es fundamental que los síntomas de la Esclerosis Múltiple:
- Se conozcan a través de información, formación, y sensibilización social.
- Se comprendan, con la empatía por parte de familiares, profesionales, y la sociedad.
- Se reconozcan formalmente, a nivel institucional, en las valoraciones del grado de discapacidad, en las consultas, en los informes médicos.
- Se traten adecuadamente, basándonos en la experiencia de los y las pacientes y en la evidencia científica y sociosanitaria que va surgiendo con la investigación y el conocimiento especializado de los y las profesionales de la atención.
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Para pasar a la acción, además de profundizar en ello, es preciso promover, recoger y difundir evidencia social, científica y sanitaria.
En Link EM 2025, responsables y profesionales de la atención sociolaboral y de la rehabilitación especializada en Asociaciones y Fundaciones de personas con Esclerosis Múltiple lo pondremos sobre la mesa. Todo un reto.
¿Qué es Link EM para las Organizaciones de
pacientes de Esclerosis Múltiple?
Organiza:
